The transdermal drug delivery device includes a support and an adhesive composition disposed on the support. The adhesive composition includes a copolymer, the copolymer comprising at least 50% by weight of C4 to C10 alkyl acrylate units, vinyl acetate, acrylamide, ethyl acrylate, methyl acrylate, and N-vinyl-2 based on the total weight of the copolymer. -One or more second monomer units selected from the group consisting of pyrrolidone. The C4 to C10 alkyl acrylate units and the one or more second monomer units together comprise at least 98% by weight of the copolymer. The adhesive composition further comprises a skin permeation enhancer in the range of 5% to 25% by weight with respect to the total weight of the adhesive composition, and fentanyl. The adhesive composition is substantially free of undissolved fentanyl. Also disclosed is a method of treating a mammal comprising placing a transdermal drug delivery device on the skin of the mammal.経皮薬物送達デバイスは、支持体と、支持体上に配置された接着剤組成物と、を含む。接着剤組成物はコポリマーを含み、このコポリマーは、コポリマーの総重量に対して少なくとも５０重量％のＣ４～Ｃ１０アルキルアクリレート単位と、ビニルアセテート、アクリルアミド、エチルアクリレート、メチルアクリレート、及びＮ－ビニル－２－ピロリドンからなる群から選択される１種以上の第２のモノマー単位と、を有する。Ｃ４～Ｃ１０アルキルアクリレート単位と１種以上の第２のモノマー単位は、合わせてコポリマーの少なくとも９８重量％を占める。接着剤組成物は、接着剤組成物の総重量に対して５重量％～２５重量％の範囲の皮膚透過促進剤と、フェンタニルと、を更に含む。接着剤組成物は、未溶解のフェンタニルを実質的に含まない。経皮薬物送達デバイスを哺乳動物の皮膚上に配置することを含む、哺乳動物を治療する方法もまた、開示される。
