METHOD FOR PRODUCTION OF SPECIFIC ANTISPECIES OVIST PEROXIDASE CONJUGATE FOR DIAGNOSIS OF DISEASES OF COMMUNICABLE ETIOLOGY IN BLOOD SERUM OF SMALL CATTLE BY IMMUNOENZYME METHOD (ELISA)
"INSTITUTE OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL VETERINARY MEDICINE"; NATIONAL SCIENTIFIC CENTRE
发明人:
STEHNII BORYS TYMOFIIOVYCH,Стегний Борис Тимофеевич,OBUKHOVSKA OL,HA VALERIIVNA,Обуховская Ольга Валериевна,BABKIN ANATOLII FEDOROVYCH,Бабкин Анатолий Федорович,HONCHARENKO-PROKHOFIEVA VALENTYNA VASYL
申请号：
UA201304663
公开号：
UA84118U
申请日:
2013.04.15
申请国别(地区):
UA
年份:
2013
代理人:
摘要：
A method for manufacturing a specific peroxidase conjugate of ovist antispecies for diagnosis of infectious etiology in serum immunoassay (ELISA) of small cattle consists in the deposition of immunoglobulins (Ig) with PEG, centrifugation to produce general gamma globulin fraction. The deposition of PEG is performed one time, centrifuged at 3000 rpm./min. for 15 min. and ion exchange chromatography is further performed to further filtration of produced solution with Ig, animals ae immunized with the heterogeneous release of IgG from antiserum and conjugation of produced IgG is performed by the method for Nakane with horseradish peroxidase.Способ изготовления специфического антивидового овистного пероксидазного коньюгата для диагностики заболеваний инфекционной этиологии в сыворотке крови мелкого рогатого скота иммуноферментным методом (ELISA) включает осаждение иммуноглобулинов (Ig) ПЕГом, центрифугирование для получения общей фракции гаммаглобулина. Осаждение ПЕГом проводят одноразово, центрифугируют при 3000 об./мин. на протяжении 15 мин. и дополнительно проводят ионообменную хроматографию с дальнейшей фильтрацией полученного раствора Ig, иммунизацию гетерогенных животных с выделением IgG из антисыворотки и конъюгацию полученных IgG по методу Nakane с пероксидазой хрена.Спосіб виготовлення специфічного антивидового овісного пероксидазного конюгату для діагностики захворювань інфекційної етіології у сироватці крові дрібної рогатої худоби імуноферментним методом (ELISA) включає осадження імуноглобулінів (Ig) ПЕГом, центрифугування, отримання загальної фракції гаммаглобуліну. Осадження ПЕГом проводять одноразово, центрифугують при 3000 об./хв. протягом 15 хв. та додатково проводять іонообмінну хроматографію з подальшою фільтрацією отриманого розчину Ig, імунізацію гетерогених тварин з виділенням IgG із антисироватки та конюгацією отриманих IgG за методом Nakane з пероксидазою хрону.
