Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle : le cycle A et le cycle B sont chacun indépendamment un aryle ou hétéroaryle monocyclique de 5 à 6 chaînons éventuellement substitué. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs des mutants de l'isocitrate déshydrogénase 2 (IDH2) utiles pour traiter le cancer.
