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噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-2-羧酸衍生物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 沈阳药科大学
- 发明人:
- 胡春,蔡东,金辄,杜月,刘晓平,徐威,徐赫男,黄二芳
- 申请号：
- CN201610136923.9
- 公开号：
- CN105622637A
- 申请日:
- 2016.03.10
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于医药技术领域，涉及噻唑并[3,2-<；i>；b<；/i>；]-1,2,4-三嗪-2-羧酸衍生物及其制备方法和在制备抗菌药中的应用。公开了一种高收率、低成本的噻唑并[3,2-<；i>；b<；/i>；]-1,2,4-三嗪类衍生物的制备方法。本发明的化合物如下式所示，其中R1选自卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基；R2选自C1-C6烷氧基，-OH，-NR’(OR’’)，其中R’、R’’独立地选自C1-C6的烷基；-NHR’，-NR’’R’’’，其中R’选自C1-C6烷基；卤素取代的C1-C6烷基；苄基或卤素取代的苄基，2-呋喃甲基；R’’、R’’’为独立地选自C1-C6的烷基，或R’’、R’’’与它们相连的氮原子一起组成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，N-甲基哌嗪基，苯基哌嗪基或N-取代苯基哌嗪基。本发明的化合物具有明显的抗菌活性，在制备抗菌药物方面具有良好的前景。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
