Prostacyclin (PGI 2 ) homologs, which are agonists of the prostacyclin receptor (PI), have been shown to activate lipolytic activity in adipocytes. In addition, the present invention is a pharmaceutical composition and method using a PGI 2 receptor agonist to reduce subcutaneous adipose tissue and to treat or reduce symptoms of obesity related diseases or disorders such as diabetes mellitus, fatty liver disease and cardiovascular disease.프로스타시클린 수용체(PI)의 작용제인 프로스타시클린(PGI2) 동족체들은 지방세포에서 지방분해 활성을 활성화시키는 것으로 보여진다. 또한, 본 발명은 피하 지방 조직을 감소시키고, 진성 당뇨병, 지방간 질환 및 심혈관 질환과 같은 비만 관련 질환 또는 장애의 증상을 치료 또는 감소시키기 위해 PGI2 수용체 작용제를 사용하는 제약학적 조성물 및 방법이다.
