Provided is a tablet which contains montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, said tablet being capable of sustaining the amount of the active ingredient formulated therein, showing good disintegrability, high dispersibility and good elution properties, and having a size as small as possible. More particularly speaking, preferably provided is a tablet, said tablet having a thickness of less than 4.4 mm, a major diameter of less than 9.5 mm and a mass of less than 300 mg, which comprises:(A) 4.5-5.4 mg per tablet, in terms of the amount of montelukast, of montelukast or a pharmaceutically acceptable salt thereof；(B) 65-95 mass% of mannitol relative to 100 mass% of the tablet；(C) 1-20 mass% of crystalline cellulose relative to 100 mass% of the tablet； and(D) 1-10 mass% of croscarmellose or a pharmaceutically acceptable salt thereof relative to 100 mass% of the tablet.La présente invention concerne un comprimé qui contient du montélukast ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci en tant que substance active, ledit comprimé pouvant contenir la quantité de la substance active formulée à l'intérieur de celui-ci, présentant une bonne aptitude à la désintégration, une dispersibilité élevée et de bonnes propriétés d'élution, et ayant une taille aussi petite que possible. Plus particulièrement, l'invention concerne de préférence un comprimé, ledit comprimé ayant une épaisseur inférieure à 4,4 mm, un grand diamètre inférieur à 9,5 mm et une masse inférieure à 300 mg, qui comprend : (A) 4,5 à 5,4 mg par comprimé, en termes de quantité de montélukast, de montélukast ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ； (B) 65 à 95 % en masse de mannitol par rapport à 100 % en masse du comprimé ； (C) 1 à 20 % en masse de cellulose cristalline par rapport à 100 % en masse du comprimé ； et (D) 1 à 10 % en masse de croscarmellose ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci par rapport à 100 % en masse du comprimé
