Embodiments may include compositions for oral drug delivery. The composition may comprise a physiologically active substance, a carrier compound, a mucoadhesive compound and a penetration enhancer. The physiologically active substance can be transported through the stomach. The physiologically active substance may be stable and not degraded in harsh gastric acid environments. To help protect the physiologically active substance, the physiologically active substance is mixed with a carrier. The carrier may be a liquid that is insoluble in the stomach acid. The physiologically active substance can be dissolved in the carrier. The mucoadhesive compound may be used to promote adsorption of the physiologically active substance into the stomach. The penetration enhancer may facilitate the transport of the physiologically active material through the stomach wall.구현예는 경구 약물 전달용 조성물을 포함할 수 있다. 상기 조성물은 생리학적으로 활성인 물질, 담체 화합물, 점막점착성 화합물 및 투과 증진제를 포함할 수 있다. 상기 생리학적으로 활성인 물질은 위를 통해 운반될 수 있다. 상기 생리학적으로 활성인 물질은 가혹한 위산 환경에서 안정하고 분해되지 않을 수 있다. 상기 생리학적으로 활성인 물질의 보호를 돕기 위해, 상기 생리학적으로 활성인 물질은 담체와 혼합된다. 상기 담체는 위의 위산 중에 불용성인 액체일 수 있다. 상기 생리학적으로 활성인 물질은 상기 담체 중에 용해될 수 있다. 상기 점막점착성 화합물은 상기 생리학적으로 활성인 물질을 위 내부로의 흡착을 촉진하기 위해 사용될 수 있다. 상기 투과 증진제는 상기 생리학적으로 활성인 물질을 위벽을 통해 운반하는 것을 촉진할 수 있다.
