SOONCHUNHYANG UNIVERSITY INDUSTRY ACADEMY COOPERATION FOUNDATION;순천향대학교 산학협력단
发明人:
IM, JUNG KYUN,임정균
申请号：
KR1020150102137
公开号：
KR1020170010466A
申请日:
2015.07.20
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to C1-phosphonate derivatives of new uridine-5-diphosphate (UDP)-GlcNAc, which is effective for an O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) inhibitor, and to a manufacturing method thereof. By providing an effective compound for inhibiting OGT, the present invention can be used as a useful instrument to study various vital phenomena by protein modification of O-GlcNAc in cells. Further, the present invention can be used as a candidate material for treating cancer, diabetes, and degenerative nerve diseases associated with protein modification of O-GlcNAc or for studying mechanisms thereof.본 발명은 OGT(O-링크된 N-아세틸글루코사민 ； O-GlcNAc) 억제제로서 효과적인 새로운 유리딘-5'-다이포스페이트(uridine-5'-diphosphate ； UDP)-GlcNAc의 C1-포스페이트 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것으로, OGT의 억제에 효과적인 화합물을 제공함으로써 세포내에서 O-GlcNAc의 단백질 변형에 의한 다양한 생명현상들을 연구하는데 유용한 도구가 될 것이며, 더 나아가 O-GlcNAc의 단백질 변형과 관련된 암, 당뇨병, 퇴행성 신경질환의 치료나 메커니즘 연구의 후보물질로 사용될 수 있다.
