The present invention relates to a method of increasing the bioavailability of a peptide. The method includes altering the lipophilicity of a peptide by the creation of fatty acid peptide salts of the peptide. The fatty acid peptide salts exhibit increased transdermal and transmucosal permeability.【課題】生理活性ペプチド薬製剤の安全、有効、簡便な経皮投与への要望が存在している。【解決手段】ペプチドの生物学的利用能を変化させる方法であって、該ペプチドの親油性を増大させることを含み、該増大は該ペプチドの脂肪酸塩の調製を含む方法。【選択図】 なし