FLAP inhibitor 3- [3-tert-butyl-sulfanyl-1- [4- (6-ethoxy-pyridin-3-yl) -benzyl] -5- (5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy) -1 H -indol-2-yl] -2,2-dimethyl-propionic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described herein. Also disclosed are methods for the production of FLAP inhibitors, or pharmaceutically acceptable salts thereof, including solvates and polymorphs thereof. Also provided is a pharmaceutical composition suitable for administration to a mammal, including a FLAP inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition for the treatment of such leukotriene-dependent or leukotriene mediated diseases or conditions, A method of using the composition is described.FLAP 억제제 3-[3-터트-부틸설파닐-1-[4-(6-에톡시-피리딘-3-일)-벤질]-5-(5-메틸-피리딘-2-일메톡시)-1H-인돌-2-일]-2,2-디메틸-프로피온산 또는 이의 약학적으로 허용되는 염이 본원에 기재되어 있다. 또한, FLAP 억제제, 또는 이의 용매화물 및 다형태를 포함하는, 이의 약학적으로 허용되는 염의 제조 방법이 기재되어 있다. 또한, FLAP 억제제, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 포유류에 투여되기에 적합한 약학적 조성물, 및 호흡기 질병 또는 질환을 비롯하여 다른 류코트리엔-의존성 또는 류코트리엔 매개 질병 또는 질환의 치료를 위한 이러한 약학적 조성물의 이용 방법이 기재되어 있다.
