Η εφεύρεση συνίσταται σε ολιγονουκλεοτίδια τα οποία αναστέλλουν την ανοσοδιεγερτική δράση των ISS-ODN (ολιγοδεσοξυνουκλεοτιδίων ανοσοδιεγερτικής αλληλουχίας) καθώς και σε μεθόδους για την ταυτοποίηση και τη χρήση τους. Τα ολιγονουκλεοτίδια της εφευρέσεως είναι χρήσιμα στον έλεγχο της επικουρικής δράσεως με θεραπευτικούς σκοπούς των ISS-ODN καθώς και της ανεπιθύμητης δράσεως ISS-ODN που εξασκείται από ανασυνδυασμένους φορείς εκφράσεως, όπως εκείνους που χρησιμοποιούνται για γονιδιακή θεραπεία και γονιδιακή ανοσοποίηση. Τα ολιγονουκλεοτίδια της εφευρέσεως έχουν επίσης αντιφλεγμονώδη δράση χρήσιμη στη μείωση της φλεγμονής ως απόκριση σε μόλυνση ενός δέκτη με μικρόβια περιέχοντα ISS-ODN, στον έλεγχο αυτοάνοσων νόσων και στην ενίσχυση των ανοσολογικών αντιδράσεων τύπου Th2 κατά ενός αντιγόνου. Η εφεύρεση περιλαμβάνει επίσης φαρμακευτικά χρήσιμα συζυγή των ολιγονουκλεοτιδίων της εφευρέσεως (περιλαμβανομένων συνεργατών συζυγών όπως αντιγόνων και αντισωμάτων).The invention consists of oligonucleotides which inhibit the immune-stimulating action of ISS-ODN (oligonucleotides of the immune-stimulating sequence) and their identification and use.The invention's oligonucleotides are useful in controlling the ISS-ODN therapeutic secondary action as well as the ISS-ODN adverse action performed by combined expression mediasuch as those used for gene therapy and gene immunisation. The invention's oligonucleotides also have an anti-inflammatory effect useful in reducing inflammation in response to an ISS-ODN microbial receptor infection,the control of autoimmune diseases and the enhancement of Th2-type immunological reactions against an antigen. The invention also includes:Pharmaceutical usable spouse of the oligonucleotides of the invention (including partner spouses such as antigens and antibodies).
