The subject of the invention includes a dosage form comprising prasugrel or its pharmaceutically acceptable salts as the active pharmaceutical agent, characterized in that it does not contain lactose. The invention also includes a process of preparing a compressed mixture, comprising an effective amount of prasugrel base or its pharmaceutically acceptable salt as the active agent and pharmaceutically acceptable additives, wherein lactose is not used, in the absence of a solvent, the process comprising the steps of mixing and subjecting a homogenous mixture of the active agent and additives to compression, wherein an average particle size of prasugrel or its pharmaceutically acceptable salts is between 0,2 and 150 micrometers and the use of said dosage form in the treatment of thrombosis or alleviation of percutaneous coronary intervention procedures.В изобретении представлена лекарственная форма, содержащая прасугрель или его фармацевтически приемлемые соли в качестве активного фармацевтического агента, отличающаяся тем, что она не содержит лактозу. Также изобретение включает способ приготовления прессованной смеси, содержащей эффективное количество основания прасугреля или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента и фармацевтически приемлемые добавки, причем лактозу не используют без использования растворителя, включающий стадии смешивания и прессования гомогенной смеси активного агента и добавок, где средний размер частиц прасугреля или его фармацевтически приемлемых солей составляет от 0,2 до 150 мкм и применение указанной лекарственной формы для лечения тромбоза или уменьшения интенсивности симптомов чрезкожной коронарной ангиопластики.
