One embodiment of the present invention is selected from the group consisting of nintedanib and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pirfenidone and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. When the onset of treatment is determined by the quantitative CRPM content of the patient's body sample at at least two consecutive time points and the rate of change in the concentration of CRPM is greater than 0 ng / ml per month Said compound for which treatment is initiated. A further embodiment of the present invention is a compound selected from the group consisting of nintedanib and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of progressive fibrotic interstitial lung disease (PF-ILD). Treatment is initiated when the rate of change in the concentration of CRPM is greater than 0 ng / ml per month as determined by the quantitative CRPM content of the patient's body sample at at least two consecutive time points The above-mentioned compound. [Selection figure] None本発明の1つの実施態様は、特発性肺線維症の治療に使用するための、ニンテダニブおよびその医薬的に許容される塩、ならびにピルフェニドンおよびその医薬的に許容される塩からなる群から選択される化合物であって、治療の開始が少なくとも2つの連続する時点での患者の身体試料の定量CRPM含有量によって決定され、CRPMの濃度の変化の割合が1ヶ月当たり0ng/mlよりも大きい場合に治療が開始される、前記化合物である。本発明の更なる実施態様は、進行性線維化間質性肺疾患(PF-ILD)の治療に使用するためのニンテダニブおよびその医薬的に許容される塩からなる群から選択される化合物であって、治療の開始が少なくとも2つの連続する時点での患者の身体試料の定量CRPM含有量によって決定され、CRPMの濃度の変化の割合が1ヶ月当たり0ng/mlよりも大きい場合に治療が開始される、前記化合物である。【選択図】なし
