The present invention relates to a proximity glycidyl arsenide improved process for the preparation of the calcium salt , more particularly 2- using as starting material 2- benzyl- succinic Acid 4- benzyl -1- imidazole (octahydro- isoindole -2-yl) butane-1,4- ion in the synthesis of novel intermediates , and this base will perform a simple manufacturing process comprising the step of switching to a calcium salt in the presence of a process for preparing a calcium salt of useful glycidyl proximity arsenide (Mitiglinide) as a therapeutic agent for diabetes efficiently .본 발명은 미티글리나이드 칼슘염의 개선된 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 2-벤질숙시닉 에시드를 출발물질로 사용하여 2-벤질-1-이미다졸-4-(옥타하이드로-아이소인돌-2-일)-부탄-1,4-다이온을 신규 중간체로 합성하고, 이를 염기 존재하에서 칼슘염으로 전환하는 과정을 포함하는 간결한 제조과정을 수행하여 당뇨병 치료제로 유용한 미티글리나이드(Mitiglinide)의 칼슘염을 효율적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.
