the subject of the invention are new ionic liquids 4 - chloro - 2 - metylofenoksy - acetates (alkoksymetylo) etylodimetyloamoniowe formula 1 in which r represents straight chain alkyl substituent containing 1 to 20 carbon atoms and the way they receive and use as herbicides.the way they receive is that quaternary ammonium chlorides (alkoksymetylo) etylodimetyloamonie undergo reaction with acid 4 - chloro - 2 - metylofenoksyoctanowym or its salt in a mole ratio of (alkoksymetylo) etylodimetyloamoniowej to acid or salt 4 - chloro - 2 - metylofenoksyoctanowej. wnym 1: (0.8 - 1.2), which leads in the solvent of methanol or ethanol, or group: 1 - propanol.or 2 - propanol, butanol or acetonitrile or in temperature from - 15 to 80\u00b0c, favourably 20\u00b0c during at least 1 hour, preferably 12 hours, after which the resulting residue and the solvent vaporized under reduced pressure, then the residue is dissolved in anhydrous rozpus zczalniku organic favourably in methanol or acetone, after which the resulting sludgefurther vaporized solvent, and the residue dried under reduced pressure at a temperature from 20 to 60\u00b0c, preferably 105.Przedmiotem wynalazku są nowe ciecze jonowe 4-chloro-2-metylofenoksy-octany(alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowe wzorze 1, w którym R oznacza prosto łańcuchowy podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 20 atomów węgla oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako herbicydów. Sposób ich otrzymywania polega na tym, że czwartorzędowe chlorki (alkoksymetylo)etylodimetyloamonie poddaje się reakcji z kwasem 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowym lub jego solą w stosunku molowym soli (alkoksymetylo)etylodimetyloamoniowej do kwasu lub soli 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowej równym 1:(0,8-1,2), którą prowadzi się w rozpuszczalniku z grupy: metanol lub etanol, lub 1-propanol, lub 2-propanol, lub butanol lub acetonitryl w temperaturze od -15 do 80°C, korzystnie 20°C, w czasie co najmniej 1 godziny, korzystnie 12 godzin, po czym usuwa się powstały osad
