The present invention relates to the identification of micro-RNA, designated a regulator of vascular integrity in endothelial cells, and miR-126. Mediate angiogenesis occurs in vivo, is targeted deletion of miR-126 in mice, proliferation of endothelial cells, micro-RNA that is localized to the endothelial cells, defects in angiogenesis and migration as well as the loss of vascular integrity for, I cause a partial embryonic lethality leaky blood vessels, and bleeding. These vascular abnormalities is similar to the consequences of decreased signaling by angiogenic growth factors such as FGF and VEGF. These findings have important therapeutic implications for a variety of disorders and vascular leakage abnormal angiogenesis is involved. By modulating miR-126 function, there is disclosed a method for treating a disease state characterized by pathological neovascularization ischemia, and vascular disorders.本発明は、内皮細胞における血管統合性の調節因子である、miR-126と命名されたマイクロRNAの同定に関する。この内皮細胞に限局的なマイクロRNAは、インビボで発生時血管新生を媒介し、マウスにおけるmiR-126の標的化欠失は、血管統合性の喪失ならびに内皮細胞の増殖、遊走および血管新生の欠陥のために、漏出性血管、出血および部分胎生致死を引き起こす。これらの血管異常は、VEGFおよびFGFなどの血管新生増殖因子によるシグナル伝達の低下の帰結と類似している。これらの知見は、異常な血管新生および血管漏出がかかわる種々の障害に対して重要な治療的意味を持つ。miR-126機能をモジュレートすることによって、虚血、血管障害および病的新生血管形成を特徴とする疾病状態を治療する方法を開示する。
