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Synthetic method for preparing enantiomerically pure cis-imidazoline compounds for pharmaceutical use
专利权人:
유니티 바이오테크놀로지, 인크.
发明人:
첸 빙,본 겔던 토마스 더블유.,바케스 브래들리
申请号:
KR1020207001176
公开号:
KR1020200035944A
申请日:
2017.06.16
申请国别(地区):
KR
年份:
2020
代理人:
摘要:
Methods for selective enantiomer synthesis via chiral decomposition of cis-imidazoline and related structures are disclosed. Chiral acid is used to separate the enantiomer precursor of cis-imidazoline from the racemic mixture by selective crystallization. Both enantiomers can be cyclized to the desired cis-imidazoline by complementary pathways. Compounds can be synthesized in excess of enantiomers as high as 99%, and can be used to treat cancer, kill senescent cells, or treat aging-related conditions.시스-이미다졸린 및 관련 구조의 키랄 분해를 통한 에난티오머 선택적 합성 방법이 개시되어 있다. 키랄산은 선택적 결정화에 의해 라세미 혼합물로부터 시스-이미다졸린의 에난티오머 전구체를 분리하는데 사용된다. 에난티오머 둘 다는 상보적 경로에 의해 원하는 시스-이미다졸린으로 고리화될 수 있다. 화합물은 99% 만큼 높은 에난티오머 과량으로 합성될 수 있으며, 암을 치료하거나 노화 세포를 사멸시키거나 노화-관련 병태를 치료하기 위해 사용될 수 있다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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