BRANKO Milan (US),БРАНКО Милан (US),DIN Khun (US),ДИН Хун (US),DOUEhRTI Dzhordzh A. (US),ДОУЭРТИ Джордж А. (US),EhLMOR Stiven V. (US),ЭЛМОР Стивен В. (US),KhASVOL'D Liza (US),ХАСВОЛЬД Лиза (US),KhEKSA,BRANKO MILAN,БРАНКО Милан,DIN KHUN,ДИН Хун,DOUEHRTI DZHORDZH A.,ДОУЭРТИ Джордж А.,EHLMOR STIVEN V.,ЭЛМОР Стивен В.,KHASVOLD LIZA,ХАСВОЛЬД Лиза,KHEKSAMER LAURA,ХЕКСАМЕР Лаура,KANZER AARON R.,КАНЗЕР Аар
申请号：
RU2011127402/04
公开号：
RU0002497822C2
申请日:
2009.12.04
申请国别(地区):
RU
年份:
2013
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to compounds of formula I and formula IV wherein the radical values are such as specified in cl. 1 and 4 of the patent claim, as well as to their therapeutically acceptable salts. Besides, the invention refers to a composition for treating cancer on the basis of the compounds of formula I, to using the compounds of formula I for preparing the therapeutic agent for treating cancer, as well as to using it for treating cancer.EFFECT: there are prepared and described the new compounds which inhibit anti-apoptotic Bcl-2 and Bcl-x protein activity.17 cl, 481 exИзобретение относится к соединениям формулы I и формулы IVгде значения радикалов такие, как указано в пп.1 и 4 формулы изобретения, а также к их терапевтически приемлемым солям. Кроме того изобретение относится к композиции для лечения рака на основе соединений формулы I, к применению соединений формулы I для изготовления лекарственного средства для лечения рака, а также к его применению для лечения рака. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые ингибируют активность антиапоптотических белков Bcl-2 и Bcl-x. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 481 пр.
