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缓释帕瑞肽微球及其制备方法
专利权人:
深圳翰宇药业股份有限公司;HYBIO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人:
ZHANG, Weiming,张伟明,XIN, Yongtao,辛永涛,TAO, Anjin,陶安进,YUAN, Jiancheng,袁建成
申请号:
CNCN2018/114524
公开号:
WO2020/042364A1
申请日:
2018.11.08
申请国别(地区):
CN
年份:
2020
代理人:
摘要:
Disclosed are a slow release pasireotide microsphere and a preparation method thereof. The microsphere is prepared using pasireotide as an active ingredient, and a microsphere support polymer, a protecting agent, a surfactant and a suspending agent. The microsphere support polymer is selected from polylactic-co-glycolic acids (PLGA). The suspending agent is selected from one or a combination of any two or more of tragacanth, gum arabic, carbomer and sodium alginate. The preparation method of the microsphere is a multiple emulsion method. Addition of the suspending agent allows for a release time of the pasireotide microsphere of up to 28 days.L'invention concerne une microsphère de pasiréotide à libération lente et son procédé de préparation. La microsphère est préparée à l'aide de pasiréotide en tant que principe actif, et d'un polymère support de microsphère, d'un agent de protection, d'un tensioactif et d'un agent de suspension. Le polymère support de microsphère est choisi parmi les acides polylactique-co-glycoliques (PLGA). L'agent de suspension est choisi parmi l'un ou une combinaison d'au moins deux parmi la gomme d'adragante, la gomme arabique, un carbomère et l'alginate de sodium. Le procédé de préparation de la microsphère est un procédé par émulsion multiple. L'addition de l'agent de suspension permet un temps de libération de la microsphère de pasiréotide allant jusqu'à 28 jours.一种缓控释帕瑞肽微球及其制备方法。该微球由作为活性成分的帕瑞肽、微球载体聚合物、保护剂、表面活性剂以及助悬剂制成。微球载体聚合物选自乙交酯丙交酯共聚物(PLGA)。助悬剂选自西黄耆胶、阿拉伯胶、卡波姆、海藻酸钠中的一种或任意两种以上的组合。该微球的制备方法为复乳法。通过添加助悬剂使得帕瑞肽微球的释放时间达到28天。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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