FIELD: medicine.SUBSTANCE: group of inventions refers to medicine and may be used to normalise a vitamin Blevel in a patient suffering vitamin Bdeficiency and an average vitamin Blevel of less than 350 pg/ml. That is ensured by administering one or more oral dosage forms containing (i) N-[8-(2-hydroxybenzoyl)amino]caprylic acid or its pharmaceutically acceptable salt and (ii) vitamin Bin a patient once a day for at least 15 days； a daily total amount of N-[8-(2-hydroxybenzoyl)amino]caprylic acid or its pharmaceutically acceptable salt makes from 50 to 250 mg, whereas a daily total amount of vitamin Bmakes from 0.5 to 2 mg. The patient's vitamin Blevel is expected to normalise during 15 days. There are also presented a method for normalising an amount of active vitamin Bin the patient, a method for reducing a methylmalonic acid (MMA) level in the patient with high MMA levels, a method for reducing a homocysteine level in the patient with high homocysteine levels, as well as methods for normalising interpersonal variability in treating these patients.EFFECT: group of inventions enables normalising a vitamin Blevel and reducing amounts of biomarkers MMA and homocysteine in the patients suffering vitamin Bdeficiency during 15 or 90 days when administering the above composition once a day.15 cl, 6 dwg, 10 tbl, 7 exГруппа изобретений относится к медицине и может быть использована для нормализации уровня витамина Ву пациента с дефицитом витамина Ви средним уровнем витамина Вниже 350 пг/мл. Для этого один раз в день в течение по меньшей мере 15 дней пациенту вводят одну или более пероральных лекарственных форм, содержащих (i) N-[8-(2-гидроксибензоил)амино]каприловую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль и (ii) витамин В, причем ежедневное общее количество N-[8-(2-гидроксибензоил)амино]каприловой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет от 50 до 250 мг, а ежедневное общее количество витамина Всоставляет от 0,5 до 2 мг. При этом уровень витамина Ву п
