The present invention relates to a method for predicting Kawasaki disease symptoms using HMGB1 gene polymorphism. Kawasaki disease is an acute febrile rash that occurs mainly in infants under five years of age, and coronary artery lesions can develop without proper use of intravenous immunoglobulin (IVIG). However, intravenous immunoglobulin resistance often occurs in patients with Kawasaki disease, which is difficult to treat. Kawasaki disease symptom prediction method using the HMGB1 gene polymorphism of the present invention to determine the association between the HMGB1 gene and Kawasaki disease symptoms, the possibility of the formation of coronary artery lesions or intravenous immunoglobulin resistance in patients with Kawasaki disease As it is predictable in advance, it is expected to be widely used in the medical field.본 발명은 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법에 관한 것이다. 가와사키병은 주로 5세 미만의 영유아에게서 발생하는 급성 열성 발진증으로, 정맥내 면역글로불린 (IVIG)을 적절히 사용하는 치료를 받지 않으면 관상동맥 병변이 발생할 수 있다. 그러나 가와사키병 환자에게서 정맥내 면역글로불린 저항성이 발생하는 경우가 많아, 치료에 어려움이 있는 실정이다.본 발명의 HMGB1 유전자 다형성을 이용한 가와사키병 증상 예측 방법은 HMGB1 유전자와 가와사키병 증상에 있어서의 연관성을 규명하는 것으로서, 가와사키병 환자에게서 관상동맥 병변 형성 가능성, 또는 정맥내 면역글루불린 저항성이 발생할 가능성을 사전에 예측 가능하므로, 의학 분야에서 크게 이용될 것으로 기대된다.
