PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel dosage forms for improving pharmacokinetics or bioavailability of a therapeutically active compound in treatment of diseases such as pain or inflammation.SOLUTION: Disclosed herein is an oral dosage form comprising meloxicam, sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBEβCD), bicarbonate and triptan, having a shorter Tmax of meloxicam than that of a reference dosage form that 1) contains the same amount of meloxicam； 2) does not contain an SBEβCD； and 3) does not contain a bicarbonate. When meloxicam, of which water solubility is low, is made into a SBEβCD inclusion complex and then formed into a tablet blended with bicarbonate such as K2CO3 and NaHCO3 as a buffering agent, the solubility and pharmacokinetics such as bioavailability and Tmax are improved.SELECTED DRAWING: Figure 11COPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】疼痛（痛み）、炎症等の疾患の治療において、治療活性化合物の薬物動態又は生物学的利用能を改善するための新規剤形の提供。【解決手段】メロキシカム、スルホブチルエーテルβ－シクロデキストリン（ＳＢＥβＣＤ）、バイカーボネート、及びトリプタンを含む剤形であって、１）同量のメロキシカムを含有し、２）ＳＢＥβＣＤを含有せず、且つ、３）バイカーボネートを含有しない、基準剤形よりも短いメロキシカムのＴｍａｘを有する経口剤形である、剤形。水に対する溶解度が低いメロキシカムをスルホブチルエーテルβ－シクロデキストリンとの包接錯体とし、更に緩衝剤としてＫ２ＣＯ３、ＮａＨＣＯ３等のバイカーボネートを配合した錠剤において、メロキシカムの溶解度及び薬物動態特性（生物学的利用能、Ｔｍａｘなど）が向上した。【選択図】図１１
