YUNIVERSITI OF VASHINGTON SRU ITS SENTER FOR KOMMERSHIALIZEJSHN
发明人:
LIBER Andre (US),ЛИБЕР Андрэ (US),VAN Khuntszi (US),ВАН Хунцзи (US)
申请号：
RU2016110826
公开号：
RU0002685876C2
申请日:
2014.09.24
申请国别(地区):
RU
年份:
2019
代理人:
摘要：
FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: invention relates to genetic engineering, specifically to production of recombinant polypeptides of adenovirus, and can be used in medicine to increase efficiency of therapeutic treatment of solid tumor expressing desmoglyin 2 (DSG2). Recombinant method comprises producing B 2/3 (ABB-2/3) adenovirus fibril polypeptide containing a motif of the central domain of the ABB-2/3 fibril polypeptide, a head domain of the ABB-2/3 fibril polypeptide, functionally connected and located in C-end direction in relation to said motif of central domain of ABB-2/3 fibril polypeptide, and dimerisation domain, obtained not from ABB-2/3 virus, located in direction of N-end in relation to specified motif of central domain of polypeptide of fibril ABB-2/3. Based on the multimers of said polypeptide, a conjugate with a cytotoxic compound is obtained.EFFECT: invention enables to obtain a recombinant polypeptide with increased binding to DSG2 in comparison to wild-type type B 2/3 adenovirus.18 cl, 13 dwg, 2 tbl, 1 exИзобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению рекомбинантных полипептидов аденовируса, и может быть использовано в медицине для увеличения эффективности терапевтического лечения солидной опухоли, экспрессирующей десмоглеин 2 (DSG2). Рекомбинантным путем получают полипептид фибриллы аденовируса типа В 2/3 (АВВ-2/3), содержащий мотив центрального домена полипептида фибриллы АВВ-2/3, головной домен полипептида фибриллы АВВ-2/3, функционально связанный и расположенный в направлении С-конца по отношению к указанному мотиву центрального домена полипептида фибриллы АВВ-2/3, и домен димеризации, полученный не из вируса АВВ-2/3, расположенный в направлении N-конца по отношению к указанному мотиву центрального домена полипептида фибриллы АВВ-2/3. На основе мультимеров указанного полипептида получают конъюгат с цитотоксическим соединением. Изобретение позволяет получить рекомбинантный полипептид с увеличенным связыванием с DSG2 по
