African swine fever virus (ASFV) is a contagious and often deadly pathogen of viral disease in domestic pigs. Control of African swine fever (ASF) has been hampered by the lack of available vaccines. Experimental vaccines have been made from naturally occurring ASFV, cell culture adapted ASFV or genetically modified live attenuated ASFV. However, these vaccines were only successful in protecting against similar viruses. In this disclosure, recombinant Δ9GL / ΔUK viruses obtained by deleting certain toxicity-related 9GL (B119L) and UK (DP96R) genes from highly toxic ASFV Georgia 2007 (ASFV-G) isolates It was constructed. ASFV-GΔ9GL / ΔUK administered intramuscularly to pigs in vivo did not cause disease even at relatively high doses (106HAD50). Importantly, animals infected with 104 or 106 HAD50 are firmly protected against the appearance of clinical disease when challenged with toxic parent strain Georgia 2007 28 days after infection,アフリカ豚コレラウイルス（ASFV）は接触伝染性でしばしば致死的な、家畜豚のウイルス疾患の病因体である。アフリカ豚コレラ（ASF）のコントロールは、ワクチンが利用可能でないことによって妨げられてきた。自然発生のASFV、細胞培養適応化ASFV、または遺伝子改変された生きた弱毒化ASFVから実験的ワクチンが作られてきた。しかしながらこれらのワクチンは同類ウイルスに対して防護する場合にのみ成功していた。本開示では、高度に毒性なASFVジョージア2007（ASFV-G）単離株から特定の毒性関連9GL (B119L)遺伝子およびUK (DP96R)遺伝子を欠損させることにより得られた組換えΔ9GL/ΔUKウイルスが構築された。インビボでブタに筋肉内投与されたASFV-GΔ9GL/ΔUKは、比較的高い用量（106 HAD50）においてさえも疾患を引き起こさなかった。重要なことに、104または106 HAD50で感染された動物は、感染28日後に毒性親株ジョージア2007で攻撃される場合に臨床的疾患の呈出に対して堅固に防護される、
