本发明公开了青藏高原野生大麦HsCIPK2基因，其由SEQ ID NO：1的核苷酸序列定义。其具有SEQ ID NO：2定义的调控序列。利用水稻OsCIPK同源基因序列设计电子探针，从已有的各种大麦核苷酸序列库如EST库中搜索同源片段，然后用聚类分析和电子拼接等方法，获取目标基因编码序列(coding sequence，CDS)。运用生物信息学方法对目标基因进行结构分析和功能预测。提取野生大麦总RNA，制备cDNA和设计PCR引物，通过PCR技术克隆目标基因HsCIPK2。对所获得的目标基因进行TA克隆、测序和序列分析。在此基础上，从HsCIPK2cDNA的5’非编码区设计3个引物，利用6个随机简并引物和Tail-PCR技术进一步克隆了HsCIPK2基因的调控序列。此调控序列对研究HsCIPK2基因的组织特异性表达和对逆境的响应具有重要意义。
