The present invention provides methods for assessing the responsiveness or sensitivity of a patient to bevacizumab, compositions comprising bevacizumab and methods of treating patients with bevacizumab.本発明は、ＶＥＧＦ薬結合薬剤などの血管新生阻害剤、特にベバシズマブ（アバスチン（登録商標））に対する患者の応答性又は感受性を、単独で又は化学療法レジメンとの組み合わせで、増殖性疾患に罹患している患者において決定されたコントロールレベルと比較してアンジオテンシンＩＩのタイプ１受容体（ＡＧＴＲ１）の発現レベルを決定することにより評価するための方法を提供する。特に、本発明は、ベバシズマブ治療に対して応答性又は感受性のある患者の同定のための方法に関し、前記患者は増殖性疾患に罹患しているか又は罹患しやすいと疑われており、前記方法が、前記患者の生物学的サンプル中のアンギオテンシンＩＩタイプ１受容体（ＡＧＴＲ１）の発現レベルを決定する工程を含み、癌に罹患した患者において決定されたコントロールレベルと比較してＡＧＴＲ１の発現レベルの増加が、ベバシズマブ治療に対して応答性又は感受性であるべき前記患者に対する指標である。本発明はまた、本明細書において開示され提供された方法によって同定される患者における増殖性疾患の治療における使用のため、本明細書に開示され提供された方法によって同定された患者における増殖性疾患を治療するための薬学的組成物の調製のためのＶＥＧＦ結合薬剤などの血管新生阻害剤、特にベバシズマブ（アバスチン（登録商標））の使用のため、並びに、本明細書に開示され提供された方法により同定された患者に対して、ＶＥＧＦ結合薬剤などの血管新生阻害剤、特にベバシズマブ（アバスチ（登録商標））の有効量を投与することを含む、増殖性疾患の治療についての方法のために、ＶＥＧＦ結合薬剤などの血管新生阻害剤、特にベバシズマブ（アバスチン（登録商標））を含む組成物を提供する。
