The present invention includes novel molecules and methods of using an amphiphilic kanamycin molecule having substitutions at the O-4", 0-6", or O-4" and 0-6" positions having reduced antimicrobial activity for targeting Connexin Hemichannels.La présente invention comprend de nouvelles molécules et des procédés d'utilisation d'une molécule de kanamycine amphiphile ayant des substitutions au niveau des emplacements O-4", 0-6", ouO-4" et 0-6", ayant une activité antimicrobienne réduite pour cibler des hémicanaux de connexine.