Beschrieben werden neue Organopolysiloxangele hergestellt durch Umsetzung von (1a) ungesättigten Organopolysiloxanharzen und(1b) Verbindungen, die einen Glycosidrest und eine hydrosilylierbare Endgruppe aufweisen, mit(2) Si-H funktionellen Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel HcR3-cSiO(R2SiO)a(RHSiO)bSiR3-cHc(I),wobei c 0 oder 1 ist,R gleich oder verschieden sein kann und einen einwertigen, gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet,a und b ganze Zahlen sind, mit der Maßgabe, dass die Summe a + b 66 bis 248 ist, dass die Organopolysiloxane (2) Si-gebundenen Wasserstoff in Mengen von 0,011 bis 0,044 Gew.-% enthalten, und dass die Anzahl an Si-H-Gruppen pro Molekül durchschnittlich größer 2 und kleiner 5 ist,oder Mischungen von (2) Si-H funktionellen Organopolysiloxanen mit (2) Si-H funktionellen Organopolysiloxanen der allgemeinen Formel HcR3-cSiO(R2SiO)a(RHSiO)bSiR3-cHc(I),wobei R und c die oben dafür angegebene Bedeutung haben,a und b ganze Zahlen sind, mit der Maßgabe, dass die Summe a + b 8 bis 248 ist, und dass die Organopolysiloxane (2) Si-gebundenen Wasserstoff in Mengen von 0,045 bis 0,35 Gew.-%, vorzugsweise von 0,045 bis 0,156 Gew.-%, enthalten,in Gegenwart von (3) die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung fördernde Katalysatoren,wobei (1a), (1b) und (2) oder Mischungen von (2) und (2) in (4) Verdünnungsmitteln, vorzugsweise Organopolysiloxanen mit 2 bis 200 Si-Atomen oder organischen Verdünnungsmitteln,dispergiert sind.New be described organo poly siloxane gels prepared by reaction of (1a) unsaturated organopolysiloxane resins and(1b) compounds which comprise a glycoside and have a hydrosilylable end group, with(2) Si - h functional organopolysiloxanes of the general formula hc.R3 - cSio (r2Sio)a(rhsio)bSir3 - cHc.(I),where c is 0 or 1,R can be the same or different and is a monovalent, optionally substituted hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms per
