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5-ALQUINIL-PIRIDINAS
专利权人:
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
发明人:
WUNBERG, TOBIAS,SCHNEIDER, SIEGFRIED,VAN DER VEEN, LARS
申请号:
PE0018172011
公开号:
PE06372012A1
申请日:
2010.04.21
申请国别(地区):
PE
年份:
2012
代理人:
摘要:
Refers to compounds derived from 5 - alquinil - pyridines of formula (1) wherein R1 with a Ring heteroaryl Pyridine form 9 to 10 members or R1 and R4 are each ra, RB, among others, where ra is alkyl (C1 - C6), haloalquilo (C1 - C6 (cycloalkyl) C3 - C10), among Others rb = o, - - ocf3, NCB , - NO2, among others R2 and R3 are each (C1 - C6 alkyl, cycloalkyl, aryl (C3 - C8) (C6 C10)Heteroaryl 5 to 12 members M is 0 to 2 n is 0 to 3. Preferred compounds of formula (i), (ii), among others. It also relates to a Pharmaceutical composition. These compounds are inhibitors of PI3 Kinases being useful in the treatment of Kaposis Sarcoma, glomerulonephritis, Fibrillary astrocytoma, colon carcinomaSE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE 5-ALQUINIL-PIRIDINAS DE FORMULA (1) DONDE R1 JUNTO CON LA PIRIDINA FORMA UN ANILLO HETEROARILO DE 9 A 10 MIENBROS O R1 Y R4 SON CADA UNO Ra, Rb, ENTRE OTROS, DONDE Ra ES ALQUILO(C1-C6), HALOALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C10), ENTRE OTROS Rb ES =O, -OCF3, -OCN, -NO2, ENTRE OTROS R2 Y R3 SON CADA UNO ALQUILO(C1-C6), CICLOALQUILO(C3-C8), ARILO(C6-C10), HETEROARILO DE 5 A 12 MIEMBROS m ES DE 0 A 2 n ES DE 0 A 3. SON COMPUESTOS PREFERIDOS LOS DE FORMULA (i), (ii), ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PI3-QUINASAS SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SARCOMA DE KAPOSI, GLOMERULONEFRITIS, ASTROCITOMA FIBRILAR, CARCINOMA DE COLON
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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