Η παρούσα εφεύρεση παρέχει νέες ενώσεις με υψηλή συγγένεια για υποδοχείς της αδενοσίνης Α2Α. Παρέχονται επίσης και ανταγωνιστές των υποδοχέων αδενοσίνης Α2Α και η χρήση αυτών ως φάρμακα για την αγωγή και/ή προφύλαξη, παθήσεων και διαταραχών όπου η μερική ή ολική αδρανοποίηση των ατραπών σηματοδότησης των υποδοχέων Α2Α θα μπορούσε να είναι ευεργετική όπως είναι στην νόσο του Αλτσχάϊμερ, στην νόσο του Πάρκινσον, στις διαταραχές έλλειψης προσοχής και υπερδραστηριότητας (ADHD), στην νόσο του Χάντινγκτον, στην νευροπροστασία, στην σχιζοφρένεια, στο άγχος και στον πόνο. Η παρούσα εφεύρεση σχετίζεται περαιτέρω με φαρμακευτικές συνθέσεις περιέχοντας τέτοιες νέες ενώσεις με υψηλή συγγένεια για υποδοχείς της αδενοσίνης Α2Α και με την χρήση αυτών για την αγωγή και/ή προφύλαξη παθήσεων και διαταραχών, όπου η μερική ή ολική αδρανοποίηση των υποδοχέων της αδενοσίνης Α2Α θα μπορούσε να είναι ευεργετική.The present invention provides a new compound with high affinity for adenosine receptors.Also provided are receptor antagonists and adenosine as a total use of these drugs for the treatment and /or prevention of diseases and symptoms, some of which or The total receptor for the total inactivation signaling pathway may be beneficial because it is in the disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, in D Alpha tau alpha Rho alpha, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), andIn Huntington's disease, there are schizophrenia, anxiety and pain.The invention relates to a pharmaceutical composition further comprising these new compounds with high affinity receptors and adenosine with total If these therapies and /or preventive measures are used, some or all of the inactivated total adenosine receptors may be epsilon_epsilon Rho gamma epsilon Policy.
