Development of influenza vaccine nasal powder that can be stored at room temperature and can deliver a certain amount of antigen directly to the target site (nasal concha, nasopharynx) by nasal inoculation. Influenza vaccine antigen (component-1), pharmaceutically acceptable saccharides or polyols (component-2), and water-soluble and non-hygroscopic pharmaceutically acceptable additives (component-3) Nasal powder containing.室温保存が可能で、経鼻接種により一定量の抗原を直接標的部位(鼻甲介、鼻咽頭)に送達可能なインフルエンザワクチン点鼻粉末剤の開発。 インフルエンザワクチン抗原(成分-1)、製剤学的に許容される糖類若しくはポリオール類(成分-2)、及び、水溶性かつ吸湿性ではない製剤学的に許容される添加物(成分-3)を含有する点鼻粉末剤。