The present invention relates to the use of PTX3 for predicting bone solubility caused by cancer. More specifically, the present invention relates to the use of PTX3 as a factor for promoting the bone solubility by the breast cancer through deriving the osteoclast differentiation and interaction with microphages when the breast cancer cells are transferred to bones. According to the present invention, the PTX3 is a factor which increases the bone solubility as the breast cancer is transferred to bones and promotes the breast cancer being absorbed to the bones. When the expression of the gene is inhibited, the movement of the breast cancer cells and the interaction between the breast cancer cells and the microphages can be suppressed while also suppressing the osteoclast differentiation and activation, thereby preventing and treating the bone solubility caused by the breast cancer. Accordingly, the PTX3 gene can be used as a target for diagnosing and treating the bone solubility caused by the breast cancer.COPYRIGHT KIPO 2016본 발명은 유방암에 의해 유발되는 뼈 용해성을 예측하는 PTX3의 용도에 관한 것으로, 더 상세하게는 유방암 세포가 뼈로 전이함에 있어서, 대식세포와의 상호작용 및 파골세포 분화를 유도하여 유방암에 의한 뼈 용해성을 촉진시키는 인자로써의 PTX3의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 PTX3는 유방암이 뼈로 전이함에 따라 뼈의 용해성을 증가시키고 유방암이 뼈로 흡수되는 것을 촉진시키는 인자로써, 상기 유전자의 발현을 억제할 경우, 유방암 세포의 이동과 유방암 세포와 대식세포 간의 상호작용을 억제하고, 파골세포 분화 및 활성화를 억제함으로써 유방암에 의한 뼈 용해성을 예방 또는 치료할 수 있는 효과가 있으므로, 본 발명에서 발굴한 PTX3 유전자는 유방암에 의한 뼈 용해성을 진단 및 치료할 수 있는 타겟으로 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
