The present invention relates to a method of treating cancer in a mammal and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a novel combination comprising the MEK inhibitor: N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4- iodo-phenylamino)6,8-dimethy-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin- 1-yl]phenyl}acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and the PI3 kinase inhibitor: 2,4-difluoro-Λ/-{2-(methyloxy)-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3- pyridinyl}benzenesulfonamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using such combinations in the treatment of cancer.La présente invention concerne un procédé de traitement du cancer chez un mammifère et des combinaisons pharmaceutiques utiles dans un tel traitement. En particulier, le procédé concerne une nouvelle combinaison comportant linhibiteur de MEC : N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro-4-iodo-phénylamino)6,8-diméthyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tétrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]phényl}acétamide, ou un sel ou solvate de qualité pharmaceutique de celui-ci, et linhibiteur de PI3 kinase : 2,4-difluoro-Λ/-{2-(méthyloxy)-5-[4-(4-pyridazinyl)-6-quinolinyl]-3-pyridinyl}benzènesulfonamide, ou un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci. Linvention concerne également des compositions pharmaceutiques comportant ces combinaisons et des procédés dutilisation de ces combinaisons dans le traitement du cancer.
