Řešení se týká orálně podávaných pevných farmaceutických kompozic obsahujících Valsartan vzorce I, chemicky (S)-3-methyl-2-(N--{[2´-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)bifenyl-4-yl]methyl}pentanamido)butanová kyselina, nebo jeho farmaceuticky akceptovatelné sole a Sacubitril vzorce II, chemicky ethylester (2R,4S)-5-(bifenyl-4-yl)-4-[(3-karboxypropionyl)amino]-2-methylpentanové kyseliny, nebo jeho farmaceuticky akceptovatelné sole s vhodnými farmaceutickými excipienty a také jejich přípravy.\ufeff\u0159e\u0161en\u00ed relates to orally administered solid pharmaceutical compositions containing valsartan, formula, chemical (s) - 3 - methyl - 2 - (n - {[2\u00b4 - (2h - 1,2,3,4 - tetrazole - 5 - yl) diphenyl - 4 - yl) methyl]} pentanamido) butyric acid, or its pharmaceutically acceptable sol and sacubitril formula ii, che micky ethyl ester (2r, 4s) - 5 - (diphenyl - 4 - yl) - 4 - [(3 - karboxypropionyl) amino] - 2 - methylpentanov\u00e9 acidor its pharmaceutically acceptable pharmaceutical excipient sol with appropriate and also their preparation.
