Compounds of formula (I) wherein R1, R2,R3,R4,R5,R23,R24,L, A and Bare as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1(CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroidreceptor, particularly androgen receptor,dependent diseases and conditions, such asprostate cancer.Описаны соединения формулы (I), где R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, L, A и B являются такими, как определено в п.1, или их фармацевтически приемлемые солиСоединения формулы (I) обладают эффективностью в качестве ингибиторов цитохром P450 монооксигеназы 11A1 (CYP11A1). Соединения могут использоваться в качестве лекарственных средств при лечении заболеваний и состояний, зависимых от стероидного рецептора, в частности андрогенного рецептора, таких как рак предстательной железы.
