一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途
- 专利权人:
- 泰州学院
- 发明人:
- 文帅,牟伊,陈龙,李玉秀,余思思,王燕,韩雪涛
- 申请号：
- CN202010764079.0
- 公开号：
- CN111825664A
- 申请日:
- 2020.08.01
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2020
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途。本发明合成制备了3种结构新颖的川芎嗪衍生物，并提供了其制备方法。药理结果显示，该3种川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6对ADP诱导或者AA诱导的血小板凝集抑制活性均优于母体化合物川芎嗪(TMP)；与临床上常用的具有抗凝作用的药物相比，川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6在抑制ADP诱导的血小板聚集中，活性与阳性药噻氯吡嗪相当，在抑制AA诱导的血小板聚集中，川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6抑制活性明显优于阳性对照药物阿司匹林。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
