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遺伝性眼疾患を治療するための方法及び組成物
专利权人:
ユニバーシティー オブ アイオワ リサーチ ファウンデーション
发明人:
デイビッドソン, ビバリー エル.,チェン, ヨン ホン,アウリッキオ, アルベルト
申请号:
JP2017543944
公开号:
JP2018506980A
申请日:
2016.02.22
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present disclosure provides targeting peptides and vectors containing sequences encoding targeting peptides that deliver drugs to the eye. The present inventors have discovered peptides that function to target agents such as viral vectors to ocular cells. The present disclosure describes how to utilize these novel peptides, for example, to direct viral capsid to a cell type of interest. In this case, ocular cells (eg retinal cells) are targeted by the identified peptides. Vectors with capsid proteins modified to include such peptides can be used to provide therapeutic agents to the eye.(FIG.本開示は、薬剤を眼に送達する標的化ペプチドをコードする配列を含有する標的化ペプチド及びベクターを提供する。本発明者らは、ウイルスベクター等の薬剤を眼細胞に標的化するように機能するペプチドを発見した。本開示は、これらの新規なペプチドを利用して、例えば、ウイルスカプシドを目的の細胞型に導く方法を記載する。この場合、眼細胞(例えば、網膜細胞)は、特定されたペプチドによって標的化される。このようなペプチドを含むように改変されたカプシドタンパク質を有するベクターを使用して、治療薬を眼に提供することができる。【選択図】図4
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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