Described herein are solid oral dosage forms containing Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (Formula 1), wherein Compound (1) is in the amorphous state. Also described are solid oral dosage forms comprising a composition of Compound (1) in the amorphous state and one or more pharmaceutically acceptable excipients. Compound (1) is a specific inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS3/4A serine protease. Thus, also described herein are methods for using the described solid oral dosage forms in the treatment of HCV infection. Also described are processes for the manufacture of the solid oral dosage forms.Linvention concerne des formes galéniques orales solides contenant le composé (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci (Formule 1), le composé (1) étant à létat amorphe. Linvention concerne aussi des formes galéniques orales solides comprenant une composition du composé (1) à létat amorphe et un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables. Le composé (1) est un inhibiteur spécifique de la sérine protéase NS3/4A du virus de lhépatite C (HCV). Linvention concerne ainsi également des procédés dutilisation des formes galéniques orales solides décrites dans le traitement dune infection par le HCV. Linvention concerne en outre des procédés de fabrication des formes galéniques orales solides.
