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嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制备方法及应用
专利权人:
郑州大学
发明人:
刘宏民,王帅,余斌,赵丽杰,郑甲信
申请号:
CN201610801772.4
公开号:
CN106478639B
申请日:
2016.09.05
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
本发明属于药物化学领域,公开了嘧啶并1,2,4–三氮唑类的LSD1抑制剂、其制备方法及应用。本发明将嘧啶并1,2,4–三氮唑类化合物与LSD1化合物结合制备系列具有抗肿瘤活性化合物。合成方法可行,收率高。该类化合物的结构通式为:R为氨基、羟乙基哌嗪基、吗啉基、哌嗪基、对氟苯胺基、对甲基苯胺基、苯胺基等。将该类化合物应用于以组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶(以下简称LSD1)为靶标的抗肿瘤药物中,有较好的活性,为针对LSD1为靶点的新型抗肿瘤药物开辟了新途径。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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