The present invention addresses the problem of providing an orally deliverable acid-sensing ion channel inhibitor. The present invention solves said problem through the means of a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R is a hydrogen atom or a halogen atom and, in formula (II), R1 and R2 are substituted aromatic groups, and R1 and R2 each independently represent groups selected from the group consisting of hydrogen atoms, an alkyl group, an alkoxy group, a hydroxyalkyl group, a dihydroxyalkyl group, a halogenoalkyl group, a cycloalkyl(hydroxy) C1 to C6 alkyl group, an alkylsulfonyl group, an (N-hydroxyimino)alkyl group, a halogen atom, a cyano group, and an acyl group).La présente invention aborde le problème de la fourniture dun inhibiteur de canal ionique de détection dacide pouvant être administré par voie orale. La solution selon la présente invention porte sur un composé représenté par la formule (I), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci : (dans laquelle R est un atome dhydrogène ou un atome dhalogène et, dans la formule (II), R1 et R2 sont des groupes aromatiques substitués, et R1 et R2 représentent chacun indépendamment des groupes choisis dans le groupe constitué par des atomes dhydrogène, un groupe alkyle, un groupe alcoxy, un groupe hydroxyalkyle, un groupe dihydroxyalkyle, un groupe halogénoalkyle, un groupe alkyle cycloalkyl(hydroxy) en C1 à C6, un groupe alkylsulfonyle, un groupe (N-hydroxyimino)alkyl, un atome dhalogène, un groupe cyano et un groupe acyle).本発明の課題は、経口投与可能な、酸感受性イオンチャネル阻害剤を提供することである。 本発明の解決手段は、下記の式(I)で示される化合物又はその薬学的に許容される塩: (式中、Rは、水素原子、ハロゲン原子; 次式:(II)の構造は、R1及びR2が置換した芳香族基; R1及びR2は、次群: 水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、ジヒドロキシアルキル基、ハロゲノアルキル基、シクロアルキル(ヒドロキシ)C1-C6-アルキル基、アルキルスルホニル基、(N-ヒドロキシイミノ)アルキル基、ハロゲン原子、シアノ基、アシル基 から独立して選ばれる基を示す。)。
