The present invention relates to a P2Y12 receptor antagonist selected from the group consisting of4-((R)-2-{[6-((S)-3-methoxy-pyrrolidin-1-yl)-2-phenyl-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-3-phosphono-propionyl)-piperazine-1-carboxylic acid butyl ester, (1S,2S,3R,5S)-3- [7-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol, and (1S,2R,3S,4R)-4-[7- [(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]cyclopentane-1,2,3-triol, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a medicament by subcutaneous or intradermal administration.La présente invention concerne un antagoniste du récepteur P2Y12 choisi dans le groupe composé de : 4-((R)-2-{[6-((S)-3-méthoxy-pyrrolidine-1-yl)-2-phényl-pyrimidine-4-carbonyl]-amino}-3-phosphono-propionyl)-pipérazine-1-ester butylique d'acide carboxylique, (1S,2S,3R,5S)-3- [7-[(1R,2S)-2-(3,4-difluorophényl) cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d] pyrimidine-3-yl]-5-(2-hydroxyéthoxy) cyclopentane -1,2-diol, et (1S,2R,3S,4R)-4-[7- [(1R,2S)-2-(3,4-difluorophényl)) cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3] triazolo[4,5-d]pyrimidine-3-yl]cyclopentane-1,2,3-triol, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, pour une utilisation en tant que médicament par administration sous-cutanée ou intradermique.