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配合物[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用
- 专利权人:
- 桂林理工大学
- 发明人:
- 张菁玲,张淑华
- 申请号：
- CN201610818879.X
- 公开号：
- CN106397487A
- 申请日:
- 2016.09.13
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种配合物[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用。[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]的分子式为：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量为：345.04。（1）将1‑(2‑吡啶)‑5‑羟基‑1H‑吡唑‑3‑羧酸甲酯和二氯化锰溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60‑80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Mn2(HL1)2(μ2‑Cl)2(Cl)2]对癌细胞株均有抑制效果，但对HL‑7702 正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，为无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
