A method for the preparation of a substantially uncharged oligonucleotide analog compound, a method comprising forming a conjugation product of the compound with an arginine-rich peptide effective to enhance the incorporation of the compound into target cells, wherein the compound includes a base chain which are complementary to four or more contiguous cytosine bases of a target nucleic acid region, and in which at least one guanine base is substituted by an inosine base in said base chain in order to limit the number to three or less of adjoining guanine bases in said chain.Un método para la preparación de un compuesto análogo oligonucleotídico sustancialmente no cargado, método que comprende formar un producto de conjugación del compuesto con un péptido rico en arginina eficaz para potenciar la incorporación del compuesto a células diana, en que el compuesto incluye una cadena de bases que son complementarias de cuatro o más bases de citosina contiguas de una región de ácido nucleico diana, y en que al menos una base de guanina está sustituida por una base de inosina en dicha cadena de bases con objeto de limitar a tres o menos el número de bases de guanina contiguas en dicha cadena.
