Systemic administration of intact, bacterially derived minicells results in rapid accumulation of the minicells in the microenvironment of a brain tumor, in therapeutically significant concentrations, without requiring endothelial endocytosis/transcytosis across the blood brain barrier or any other mechanism by which, pursuant to conventional approaches, nanoparticles have entered into that microenvironment. Accordingly, a wide variety of brain tumors, both primary and metastatic, can be treated by administering systemically a therapeutically effective amount of a composition comprised of a plurality of such minicells, each minicell being a vehicle for an active agent against the tumor, such as a radionuclide, a functional nucleic acid or a plasmid encoding one, or a chemotherapeutic agent.무손상, 박테리아 유래된 미니세포의 전신적 투여는, 혈액 뇌 장벽를 횡단하는 내피 엔도사이토시스/트랜스사이토시스, 또는, 통상적인 접근법에 따라, 나노입자를 미세환경 내로 진입시키는 다른 기전을 필요로 하지 않으면서, 치료적으로 유의미한 농도로 뇌 종양의 미세환경에서 미니세포의 빠른 축적을 초래한다. 따라서, 원발성 및 전이성 둘 모두인 매우 다양한 뇌 종양이, 각각의 미니세포가 방사성핵종, 기능적 핵산 또는 이를 인코딩하는 플라스미드, 또는 화학요법제와 같이, 그 종양에 대한 활성제를 위한 담체인, 이러한 복수개의 미니세포로 구성되는 조성물의 치료적 유효량을 전신적으로 투여함으로써 치료될 수 있다.
