OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOJ OTVETSTVENNOSTJU "DIAMED-FARMA"
发明人:
SHESTAKOV VLADISLAV NIKOLAEVICH,Шестаков Владислав Николаевич,PERSANOVA LJUDMILA VASILEVNA,Персанова Людмила Васильевна,ANDREEVICHEVA TATJANA JUREVNA,Андреевичева Татьяна Юрьевна,SAVELEVA KRISTINA ROM
申请号：
RU2015102230/15
公开号：
RU0002580589C1
申请日:
2015.01.27
申请国别(地区):
RU
年份:
2016
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, particularly to preparation of injectable drug forms of chondroitin sulphate (CS) for treatment of rheumatic diseases and arthrologic based on Na-salt of chondroitin sulphate - mucopolysaccharide from animal tissues. Method consists in that in preparation of injectable forms of drug, its components are prepared separately. Particularly, chondroitin sulphate is dissolved in heated injection water. Then a solution of benzyl alcohol and sodium hydroxide is added. Then cooled CS sterile solution, while stirring, is mixed with solution of benzyl alcohol, sodium hydroxide and water for injection. Resulting mixture is analysed, adjustment is carried out in solution according to requirements of FSP, sterilising filtration is carried out and is poured into ampoules of 1 ml or 2 m, after which ampoules are sealed.EFFECT: technical result is to replace multiple intermediate operations of sterilising filtration to finish sterilising filtration, which allows to obtain a drug of good quality and eliminates unreasonable costs in manufacture of drug.2 cl, 1 exИзобретение относится к области медицины, конкретно к получению инъекционной формы препарата хондроитина сульфата (ХС) для лечения артрологических и ревматических заболеваний на основе Na-соли хондроитина сульфата - мукополисахарида из животных тканей. Способ заключается в том, что при получении инъекционной формы препарата его компоненты готовят раздельно. А именно: субстанцию хондроитина сульфата растворяют в подогретой инъекционной воде. Далее готовят растворы бензилового спирта и натрия гидроксида. Затем в охлажденный стерильный раствор ХС при перемешивании добавляют растворы бензилового спирта, натрия гидроксида и воду для инъекций. Полученную смесь анализируют, проводят корректировку раствора в соответствии с требованиями ФСП, осуществляют стерилизующую фильтрацию и разливают в ампулы по 1 или 2 мл, после чего ампулы запаивают. Технический результат состоит в заме
