BLANKENSHIP JOHN, W.,TAN PHILIP,Блэнкеншип, Джон В.,Тэн, Филип
申请号：
EA201290568
公开号：
EA023674B1
申请日:
2010.12.29
申请国别(地区):
EA
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present disclosure provides polypeptide heterodimers formed between two different single chain fusion polypeptides via natural heterodimerization of an immunoglobulin CH1 region and an immunoglobulin light chain constant region (CL). The polypeptide heterodimer comprises two or more binding domains that specifically bind one or more targets (e.g., a receptor). In addition, both chains of the heterodimer further comprise an Fc region portion. The present disclosure also provides nucleic acids, vectors, host cells and methods for making polypeptide heterodimers as well as methods for using such polypeptide heterodimers, such as in directing T cell activation, inhibiting solid malignancy growth, and treating autoimmune or inflammatory conditions.Изобретение относится к полипептидным гетеродимерам, образованным из двух различных одноцепочечных полипептидов слияния в результате естественной гетеродимеризации участка СН1 иммуноглобулина и константного участка легкой цепи иммуноглобулина (CL). Полипептидный гетеродимер включает два или более доменов связывания, которые специфически связывают одну или более мишеней (например, рецептор). Кроме того, обе цепи гетеродимера дополнительно включают фрагмент участка Fc. Данное изобретение также относится к нуклеиновым кислотам, векторам, клеткам-хозяевам и способам получения полипептидных гетеродимеров, а также способам применения таких полипептидных гетеродимеров, например, для обеспечения направленной активации Т-клеток, ингибирования роста солидной злокачественной опухоли и лечения аутоиммунных или воспалительных состояний.
