KOHANE, Daniel, S.,JI, Tianjiao,WELDON, Christopher, B.
申请号：
USUS2019/055622
公开号：
WO2020/077085A1
申请日:
2019.10.10
申请国别(地区):
US
年份:
2020
代理人:
摘要：
Compositions and methods of use related to formulations comprising anesthetics are generally described. Some embodiments are directed to compositions comprising a plurality of micelles and/or particles, and an anesthetic contained internally. These can be used to control and/or prolong the duration of IVRA while reducing the risk of systemic toxicity commonly due to administering anesthetics. The control and/or prolonged duration of IVRA may be due, at least in part, to the attachment of the sufficiently small micelles and/or particles to a biointerface (e.g., blood vessel surface) where the composition has been administered. Conventional IVRA methods commonly do not utilize potent and long-acting anesthetics (e.g., bupivacaine) due to the risks of cardiac toxicity. The compositions and methods described herein, however, provide a pathway for increased safety and efficiency of the use of such anesthetics, in certain embodiments. Resultantly, the performance (e.g., anesthetic distribution) of the micelles and/or particles internally containing an anesthetic may be comparatively better than the performance of free anesthetic, e.g., with respect to nerve blood and systematic drug distribution.D'une manière générale, l'invention concerne des compositions et des procédés d'utilisation relatifs à des formulations comprenant des anesthésiques. Certains modes de réalisation concernent des compositions comprenant une pluralité de micelles et/ou de particules, et un anesthésique contenu à l'intérieur. Celles-ci peuvent être utilisés pour contrôler et/ou prolonger la durée de l'IVRA tout en réduisant le risque de toxicité systémique généralement due à l'administration d'anesthésiques. Le contrôle et/ou la durée prolongée de l'IVRA peuvent être dus, au moins en partie, à la fixation des micelles et/ou des particules suffisamment petites à une biointerface (par exemple, une surface de vaisseau sanguin) où la composition a été administrée. Les procédés d'IVRA classiques n'utilise
