PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for comprehensively grasping susceptibility of subjects to freckles.SOLUTION: The present invention provides a method for comprehensively grasping susceptibility of subjects to freckles, including the step of detecting, in DNA-containing samples derived from subjects, one or more single nucleotide polymorphisms selected from the groups shown in Tables 1-7 registered in the National Center for Biotechnology Information (NCBI) SNP database and/or single nucleotide polymorphisms, insertion type polymorphisms, deficiency type polymorphisms, or base repeating polymorphisms in linkage disequilibrium to the single nucleotide polymorphisms.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2019,JPO&INPIT【課題】それぞれの被験者について、ソバカスになり易さを網羅的に把握できる方法の提供を課題とする。【解決手段】被験者由来のDNA含有試料において、米国バイオテクノロジー情報センター(NCBI)SNPデータベースに登録されている表1~7に示される群から選択される一以上の一塩基多型及び/或いは該一塩基多型と連鎖不平衡にある一塩基多型、挿入型多型、欠失型多型、又は塩基繰り返し多型を検出する工程を含むことにより、被験者のソバカスになり易さを網羅的に把握できる方法を提供する。【選択図】なし
