Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Q is: (i) 5-membered heteroaryl comprising at least one nitrogen heteroatom and substituted with zero to 2 Rg； or (ii) 9- to 10-membered bicyclic heteroaryl selected from Formula (II) and； wherein Ring A is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl fused ring substituted with zero to 2 Rg； and R1, R2, R3, and Rg are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.式（Ｉ）：（Ｉ）［式中、Ｑは：（ｉ）少なくとも１つの窒素ヘテロ原子を含み、０～２個のＲｇで置換された５員ヘテロアリール；または（ｉｉ）から選択される９または１０員二環式ヘテロアリールであって、環Ａは、０から２個のＲｇで置換された５または６員アリールもしくはヘテロアリール縮合環であるものであり；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲｇは、本明細書で定義される］のアザインダゾール化合物または医薬的に許容される塩が開示される。少なくとも１つのＣＹＰ１７関連疾患（例えば、癌）の治療におけるかかる化合物の使用方法およびかかる化合物を含む医薬組成物もまた開示される。
