The invention relates to a novel process for preparation of N-[2-n-butyl-3-[4-[3-(di-n-butylamino)-propoxy]-benzoyl]-benzofuran-5-yl]methanesulfonamide (I) and pharmaceutical acceptable salts thereof, where a salt of (5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-yl){4-[3-(di-n-butylamino)propoxy]phenyl}methanone of formula (II)&mdash；where A is a mono- or dibasic acid forming an acid addition salt with the compound of formula (II), n is 1 if A is dibasic acid and n is 1 or 2 if A is a monobasic acid&mdash；is reacted with a mesylating reagent in a heterogen reaction, if desired, in the presence of a phase transfer catalyst. The invention also relates to the novel salts of compound of formula (II), for the preparation thereof and their use in the preparation of dronedarone.本発明は、Ｎ－［２－ｎ－ブチル－３－［４－［３－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）プロポキシ］ベンゾイル］ベンゾフラン－５－イル］メタンスルホンアミド（Ｉ）及びその医薬として許容され得る塩を製造するための新規方法に関し、式（ＩＩ）（式中、Ａは式（ＩＩ）の化合物と酸付加塩を形成する一または二塩基酸であり、Ａが二塩基酸であるならばｎは１であり、Ａが一塩基酸であるならばｎは１または２である）の（５－アミノ－２－ブチル－１－ベンゾフラン－３－イル）｛４－［３－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）プロポキシ］フェニル｝メタノンの塩を不均一反応において、必要に応じて相間移動触媒の存在下でメシル化試薬と反応させる。本発明は、式（ＩＩ）の化合物の新規な塩、その製造方法、及びドロネダロンの製造におけるその使用にも関する。
